Rna-baser Handig voor de montage van RNA-sequenties en generatie van Contigs $ 590
Download nu

Rna-baser Rangschikking & Samenvatting

Rna-baser Tags

volgorde RNA-batch RNA Bonzen Montage RNA-sequentie Contig Edit mutatie detecteren E20-590 e20-590 certificering e20-590 testmotor RNA World Simulator RNA-wereld RNA NAAR AMINOACID RNA-polymerase RNA-structuur Decoderen RNA-structuur analyseer RNA-Seq-gegevens E20-590 Prepkit RNA secundaire structuur RNA 3D-uitlijning RNA-structuur generator RNA secundaire structuren RNA-analyse RNA Alignment RNA-sequenties analyseren analyseer RNA-sequenties RNA Ontology Consortium RNA ruggengraat nomenclatuur

Rna-baser Beschrijving

RNA-baser is een DNA-basersequentie-assembler die is gespecialiseerd in het verwerken van RNA-sequenties. Het is een software voor moleculaire biologie die reeksen kan bekijken en samenstellen in Contigs.De bestandsindelingen die worden ondersteund, zijn ABI, SCF en SEQ (of FASTA). Chromatogrammen van de geassembleerde sequenties worden weergegeven in een gesynchroniseerd formaat met de gegenereerde contig. Dubbelbare bases in de contig zijn gemarkeerd en correcties worden gesuggereerd door DNA-baser op basis van kwaliteitswaarden van de traceerbestanden. Belangrijkste kenmerken: Automatische sequentiesamenstelling van ABI, SCF, FASTA- en SEQ-bestanden met slechts 3 klikken. Verschillende bestandstypen kunnen samen worden gemengd. batch-montage. Duizend van contigingen kunnen tegelijkertijd worden geassembleerd Monteren naar verwijzing Automatisch reinigen (trimmen) van de slechte uiteinden van chromatogrammen, op basis van de kwaliteitswaarden (QV). De resolutie van de trimmotor kan volledig worden aangepast door de gebruiker; Deze bewerking slaat aanzienlijke tijd op, omdat handmatige 'reiniging' van de traceersequenties niet meer nodig is. gesynchroniseerd display tussen chromatogrammen en contig, die de correctie van dubbelzinnige bases veel sneller en gemakkelijker maakt. gepatenteerd algoritme voor correctie van de dubbelzinnige bases. De snelheid van de juiste suggesties die tijdens het testen is vastgelegd, was meer dan 95%. Dit betekent dat de gebruiker alleen de suggesties van de software moet bevestigen, wat resulteert in een vermindering van de algehele verwerkingstijd. een snelle navigatie tussen mismatches. Met slechts één klik kunt u naar de volgende mismatch springen. Chromatogram Viewer en Editor (ABI en SCF). Projectkaart Eenvoudig te gebruiken interface: de gebruiker kan een contig met slechts 3 muisklikken maken. Sla de Contig-op-schijf automatisch op. automatische primer detectie en vector verwijdering. Snelle montagealgoritme -conversie tussen verschillende bestandsindelingen Embedded Reverse Complement Tool de beste prijs op de markt en aanzienlijke korting wanneer meerdere licenties worden besteld. Zie de prijspagina voor meer informatie Intelligent, ergonomisch, eenvoudig te gebruiken interface. Sleep gewoon uw bestanden en druk vervolgens op de knop 'Start' en de contig is voltooid. De gebruiker heeft volledige controle over de grafische gebruikersinterface (GUI) en de geluiden. Low Resource-eis: het kan zelfs op zeer oude systemen lopen. Ongelooflijk klein formaat: Het volledige pakket heeft ongeveer 2MB en het bevat weinig SCF samples, geluiden, skins . 100% veilig. DNA Baser zal nooit veranderen van uw chromatogram bestanden (resultaten worden opgeslagen in aparte bestanden) en het zal nooit uw computer beschadigen door het installeren van bestanden in uw besturingssysteem / register. Het maakt geen gebruik van het misbruiken / gevaarlijke technologieën zoals DCOM, Dot Net, DLL's, Java, ActiveX, MFC, VBR, scripts. Automatisch bijwerken. Het programma automatisch controleert en de updates te downloaden van het internet. Updates zijn gratis.

Rna-baser Gerelateerde software